にゃんズの母

知り合いのお母様は、母美代さんと同年代。
何年か前に脳梗塞を患い杖歩行で、介護区分は要介護２とのことだが、一人暮らしをしているので、食事の支度や身の回りのことは、当然ご自分でなさっているとのこと。
月に何度か、買い物や外食に誘うために実家を訪れていると言っていました。

８０代後半で、更に杖歩行で一人暮らしができているということは、素晴らしいです。そして、話す内容は、とてもしっかりとなさっているそうです。
この様なご老人は、世に沢山おられるのでしょうね。



午前中、歯科医院で定期検診を受け、その後は美代さんにとって、とても大事な物の買い物をしてきました。
大事な物・・・宝石でも貴金属でもありません。
美代さんにとっての生きるためには無くてはならない物、それはリハパンと尿とりパッドです。

過活動膀胱・切迫性尿失禁の美代さんは、自分の意思とは関係なしに、常におしっこが漏れている状態です。
そして、尿意を感じた時には既に出ていることが多く「あ、出でる出でる・・・」こう言いながらトイレに向かいます。
乳幼児は自分でおしっこのコントロールができませんが、美代さんもそれに似た状態なので、おしっこを吸収してくれるリハパンと尿とりパッドが欠かせないのです。

日本では現在４０歳以上の男女の、８人に１人が過活動膀胱の症状を持つと言われているそうですが、美代さんもその中に含まれているということです。

通い慣れたドラッグストアで、２ヶ月分をまとめ買いしますが、その量は何人分？と思うほど。
始めの頃は買うのも恥ずかしく、レジでわざわざ「あたしのではなく、母の物です」なんて言うことも・・・だって、「この人が使うの？」なんて思われるの、嫌じゃないですか。
まあね、レジのお姉さんは「そんなこと解っていますよ」とは言ってくださいましたが、実際の所はどの様に想われているのやら（苦笑）
今ではそんなことに拘っていたことが嘘のように、平気でレジの前に積み上げ「お世話様でした」なんて挨拶をしますけれどね。

あたしは娘で、産んでくれた母親の下の世話だけれど、知り合いは男性。
女親の下の世話をどう感じるのか。
でも、今の年齢でその兆候がないのであれば、この先もリハパンや尿とりパッドの世話になることなどはないのかもね。

過活動膀胱は８人に１人。
認知症は、将来は４人に１人の時代になるそうな。

どちらもなりたくはないけれど、できれば頭がしっかりしている方が、いいかな。

昨日、ショートステイに必要な物を、旅行用バッグに詰め込み、美代さんの部屋の片隅に置いていました。
１６時３０分に、デイサから帰宅した美代さんは「これな何だ？」と訊いてきました。
当然ですよね、今まで観たことのない物が自分の部屋に置いてあるのですから。

ショートステイ（お泊りという言葉で）に持って行くものだと、軽く説明しました。中身を教えたとしても、すぐに忘れますから。

「これは何だ？」
晩ご飯の時間（１８時）までに３回ほど訊かれ、寝る前にやっと「これは泊まりに行くための物か？」と、納得？したような感じでした。

今日は金曜日なので、本来はデイケもデイサも無しの日ですが、お出かけ用の服を用意したことで、デイに行く日と認知はしたようです。

「今日、泊まりさいぐんだべ？どごさ泊まるのよ？」

泊まりに行くことは火曜日から刷り込んでいたので、なんとか記憶に残っていましたが、どこに泊まるかが飛んでいました。

迎えの時間はいつもより３０分ほど遅い時間でしたので、美代さんにはゆっくりしてもらい、あたしは持ち物の再度の確認です。
その様子を観ていた美代さんは、

「修学旅行みたいだな。トスもカヅのときもオレが準備してやった・・・」
（弟たち）

これを受けて、あたしはついつい、

「へ～、そうなの。普通は自分の子どもの名前が出るものだけどね・・・」

美代さんは家庭的な母親ではなかったので、あたしの旅行のときは全て自分で用意をしていました。
なので、名前が出なくても仕方がないのですけれどね。
因みに、亡き父との旅行の際には、全てが父の役割でした。
美代さんは、ハンカチ・ちりがみが入ったバッグを、父から受け取るだけ。
（昔は、ティッシュペーパーとは言いませんでした）
細かなことをするのが好きな、父でした。

迎えの車に乗り込んだ美代さんは、いつもはしないことをしていました。
後部座席に座り、ニコニコ顔で手を振っているのです。
紛れもなく旅行気分だったのでしょう。
それに対してのあたしは、手を振ることもせずに、ただじっと美代さんを観ていました。
取り敢えず４日間を無事に過ごしてほしい、それだけの気持ちでした。



さて、今日から月曜夕方までは、あたしだけの時間。
何をして過ごしましょうか。

１日目、既に半日が過ぎました・・・
何をするでもなしに、こんな風に過ぎてしまうのは勿体ないけれど、ＧＯｔｏ・キャンペーンの世間でも、あたしには関係ない。

しばらく食べていない、マックやケンタを買いに行きましょうか。

月曜日、笑顔で美代さんを迎えられることを願って。

ＰＳ
美代さんは弟妹の世話で、小学校２年までしか通っていません。
当然、修学旅行には行ったことがないのです。

午前中、美代さんの睡眠薬の処方を受けに、かかりつけ脳神経外科病院へ。
ひと月前に処方された「ベルソムラ錠」と同じにするか、少し考えていました。
何故なら、飲んだ後の２～３時間後に起きてしまうのだから、効いていないのではないかと思ったからで、でも、これまでは夜中２時～４時の間に必ず起きていたのが、薬を飲むようになってからは、起きることがなくなっているので、やっぱり効いているのかな・・・の素人判断。

このことを担当医師に確認すると、８時に寝たとして朝６時までの間に何度か起きたとしても、睡眠時間は足りているし、目覚めのときにスッキリ起きられているのなら変える必要はないということでした。
そして、毎回言われること。

「運動をしっかりするように・野菜を沢山摂ってください」

「はい」とは答えたけれど、運動はできていません。
美代さんの運動は歩くことだけど、歩きたくないし・歩けない。
もう少し歩くように言うと「ようやく歩いているのに、これ以上どうすればいいんだ？」と、逆切れされる始末だし。
歩くことに関しては、あたしはお手上げです。

野菜は好き嫌いがないので、クタクタに煮たり、あんかけやフードプロセッサーで何とかなっているかな。
出された食事をただ食べるだけ、そして口に合わないものは平気で残す。
並んだ小鉢の中にどんな野菜が入っているのかも、判らなくなりました。
好きな芋類だけは憶えていますが、それ以外はどうでも良いようです。

脳梗塞防止には運動と野菜が良いということなのでしょうけれども、今の美代さんは認知症の方が進行しているので、脳梗塞に関してはそれほど心配していないのです。



認知症・・・昔は痴呆症と呼ばれていましたね。
大昔からあったのでしょうけれど、平均寿命が短かったので、認知症になる前に亡くなることが多く、目立たなかったのかな。

一昨年の大河ドラマ「西郷どん」
主人公・西郷隆盛の祖母が、食事中にボーっとしているシーンがありましたが、昔の人達は特に気にすることもなく、年寄りになれば誰でもこのようになる・・・の、考えだったのでしょうね。

母方の伯父の息子のアキさんも、この昔の考え方です。
アルツハイマー型認知症が、病気であるということを解ろうとしません。
父親は酒浸りでそれこそ脳梗塞で亡くなり、母親は美代さんの１歳上で未だに農作業に出ている。
アルツの考えが及ばないことも、何となく解りますけれどね。

今朝、美代さんから明日のショートステイのことで訊かれました。

「皆様も泊まるのが？」

「今回はあなただけだよ、順番だからね」

あたしは、大ウソつきです。
ケアマネからは「仕事が忙しくなり、美代さんの食事や着替えなどに手が回らなくなったから」みたいに言うようにとのアドバイスでしたが「すぐに忘れるから、それなりの理由でいいのよ」とも、言われています。

明日から３泊４日のショートステイです。

何もかもが嫌になることって、ありませんか。

世の中には、あたしのように一人で介護をなさっている方は山ほどいらっしゃるでしょう。
介護を投げ出したいと思うことって、無いのでしょうか。

昨日のショートステイの説明を受けている最中のことですが、

「在宅介護は大変ですよ。皆さんよくやっていらっしゃいます」

と、相談員が仰っていました。
その中でも息子と娘の介護には違いがあるそうです。
息子さんは、とても優しくお世話をするそうです。
でも、行き届いた介護はやはり女である娘さんの方なのだそうです。

娘を持たない親御さんは、息子さんやお嫁さんから受けるしかないのでしょうけれども、これを聴いたあたしは「もっとしっかりとした介護をしろ」と、言われたような、頭をガツンと殴られたような気持になりました。

以前、大家さんも話していましたが（大家さんは二人兄弟の次男）忘れることは仕方のないことだと。
それよりも、できなくなっていることをしっかりとサポートすることが大事なことなのだと。



だめですねぇ、あたしは。
勿体ない精神と捨てられない症候群のリハパン戦争は、あたしが交換してあげれば済むことなのですが、最近は入歯戦争も起こりつつあるのです。

食事の後、入歯に付着した食べカスですが、その場で外しなめたり手で取り除いたりして、又口に戻そうとする行為は、傍にいる者にとっては決して心地よい光景とは思えません。
洗面所に行き、外して洗い・口すすぎをするように毎回言うのですが、食べ終わったあとの口すすぎの習慣を忘れてきています。（面倒くさいこともありで）

「洗面所」という言葉が出なくなりました。
「流し」（流し台の略）という言葉に置き換えられ、その流しがどこにあるのかも判らくなってきています。
重い腰を上げやっとのこと立ち上がっても、流しのある場所が判らずに室内迷子。足代わりの室内用杖は、毎回置いてけ堀。
洗面所が判らなくなってきた美代さんに、洗面所へ行かせるあたしは、やはり鬼ですかね？

あたしが子どもの頃に住んでいた家には洗面所などはなく、顔洗いも歯磨きも全て台所の流し台でやっていましたが、そろそろ限界で、台所＝洗面所にしなければならないようです。
そう言えば大家さんが仰っていましたわ。

「この家は寒いので、冬は洗面所は使わずに台所で口すすぎをさせた方が、お母様のためですよ」

歩かないと益々歩けなくなる。
その想いが強く、何としても歩かそうとしていましたが、もうどうでもよくなりました。
デイケアでリハビリは受けていますが、日ごとに歩けなくなっている母に、これ以上期待をしても無駄なのかもしれません。
今後はもっと歩けなくなるでしょう。

線引きのようなものが必要なのであれば、それは今なのかもしれません。
「歩けない・歩きたくない」という母に、必要最小限の歩行で済むようにしてあげるのが、あたしの役目なのでしょうね。

頑張らない介護。
投げやりな介護とは違うのでしょうけれども、
何だか、何もかもが嫌になってきています。

ショートステイ短期入所の説明・手続きが終わりました。
担当者との面談中にはニコニコしていた美代さんでしたが、家に帰り一旦落ち着いて出た言葉が、

「オレが邪魔だがら、泊まらせるのが？」

邪魔・・・ハッキリとは言いませんが、同じ空間に居たくないと思う日はあります。
食事の支度・着替えの手伝い・リハパン＆尿とりパッドの交換、そして毎日繰り返させる一瞬で消える記憶と、それに対するいい繕い。

美代さんはまだ軽い方でしょう。
でも、３６５日一緒に居ることに、とにかく苦痛を憶えます。
２～３日離れることでお互いがリフレッシュできるのではないかと、ケアマネからの提案でした。

あたしにとってはとても有難い提案でしたが、美代さんにとっては訳の判らないことですよね。
今まで通りに週４日をデイケ・デイサで過ごせば、それで幸せなのですから。
それでも決めたことですから、今月からお世話になります。



で、説明時に「アレッ」と、思ったこと。
自己負担限度額の負担が軽減され、少しは安くなるのだろうと勝手に判断していたのですが、加算手当ての量が思いの外多く、自分なりに予測していた金額よりかなりお高め。
施設を出た後で、ケアマネも仰っていました。

「こちらは高いようですね。今月と来月は決めてしまいましたので、１２月にお世話になる所は、改めて探してみましょう」

「やりくりできる金額は決まっていますので、それを出ない範囲でお世話になりたと思っています。宜しくお願いします」

美代さんは行きたくないのに、あたしのイライラ解消のためにお願いする、ショートステイ。
多額を掛けて嫌々行かせることに疑問・・・本当にこれでいいのかと考えてしまいました。

ケアマネに頑張ってもらい、もう少し身の丈に合った場所を、探してもらいましょ。

ＰＳ
インフルエンザ予防接種を受けてきました。
あたしが受けるのは、来月の予定です。