2024.11.9(土)

2ヶ月ぶりに、認知症の人と家族の会に参加してきた。
先月は成年後見制度についてを、地域包括支援センターに聴きに行っていたので不参加。

入室すると、「おや?久し振りだね」と。
1回休んだだけでしょ・・・と思いつつも、「そうですね、お久しぶりです」と答えた(苦笑)。

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     連くんと黒(こく)ちゃん 並んでゴハンの時間


認知症と謳っているけれど、予定されている2時間全てがその話だとは限らない。
時には小難しい時事問題。時には大笑いする小ネタ。みたいに、その日によって内容は様々。

でも、毎回思うこと。
それは、認知症のご本人やご家族の参加がほぼ無いという実情に、会の認識が行き渡っていないのか、それとも必要ないと思われているのか、はたまた交通機関の問題なのか・・・と。

昨日の参加者は8名で、内、5名が専門家だった。
学びのために参加しているのは、わたしを含め毎回同じ顔触れの3名。

確かにね、仕事を持っている人にとっては平日日中の集まりは厳しいよね。だからと言って、土日の休日はゆっくりしたいと思う気持ちの方が勝る?それに、お借りしている会場の都合もあるからね。

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女子2にゃん ドームベッドでぬくぬく (ドームベッドは早い者勝ち)


最近、言葉を思い出すことに時間が掛かることがある。
この症状についてを、MCI(軽度認知障害)に入ってきているんだよと指摘され、あぁ、やはりそうかぁ…と、自分でも自覚している(苦笑)。

進行を遅らせる薬。特に新薬のレカネマブのことが頭に浮かぶけれど、処方してもらうには医師の診断が必要。第一、高額でなかなかね(泣)。
それに、遅らせることが可能でも治るわけではない。


誰にでも起こり得る認知症。
なった時の自分を想像し、介護を受ける立場として何が最善かを模索しておくべき?


ブログ友・だーすけさんのお考え。
人生はなるようにしかならない。

なるようにしかならない人生を、少しでも有意義に・・・かな。


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